11月5日，中國(guó)質(zhì)量檢驗(yàn)協(xié)會(huì)組織的《醫(yī)用微網(wǎng)霧化器技術(shù)要求》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)審查會(huì)在京召開(kāi)。會(huì)議線(xiàn)上線(xiàn)下同步進(jìn)行，專(zhuān)家審查組針對(duì)萬(wàn)生人和牽頭制定的標(biāo)準(zhǔn)送審稿及相關(guān)送審材料進(jìn)行審查?，F(xiàn)場(chǎng)特邀中國(guó)質(zhì)量檢驗(yàn)協(xié)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)于麗君、中日友好院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任醫(yī)師林江濤教授、華興中科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)(北京)有限公司總經(jīng)理李華、多家企業(yè)代表及科研機(jī)構(gòu)等相關(guān)方一同參會(huì)，見(jiàn)證醫(yī)療霧化器領(lǐng)域迎來(lái)重要里程碑。

近年來(lái)，隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步，霧化吸入治療在呼吸系統(tǒng)疾病治療中的應(yīng)用日益廣泛。新一代醫(yī)用微網(wǎng)霧化器作為新型霧化設(shè)備，具有便攜高效、噪音低、殘液量少等優(yōu)點(diǎn)，但其技術(shù)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一直缺乏統(tǒng)一規(guī)范。因此，《醫(yī)用微網(wǎng)霧化器技術(shù)要求》自起草之初便備受關(guān)注。

本次現(xiàn)場(chǎng)專(zhuān)家審查組由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)高級(jí)工程師鄧瑞德、中日友好院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任醫(yī)師林江濤教授、北京醫(yī)院呼吸科主任護(hù)師楊林、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院呼吸科主管護(hù)師李娟、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院兒科主任護(hù)師黃敬5位專(zhuān)家組成。審查會(huì)上，先由中國(guó)質(zhì)量檢驗(yàn)協(xié)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)于麗君就協(xié)會(huì)背景、發(fā)展愿景等方面作開(kāi)場(chǎng)致辭。隨后，團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)編制工作組萬(wàn)生人和張?jiān)旅防蠋煂?duì)《醫(yī)用微網(wǎng)霧化器技術(shù)要求》編制說(shuō)明、標(biāo)準(zhǔn)文本以及項(xiàng)目的科學(xué)性和先進(jìn)性等情況做詳細(xì)匯報(bào)。專(zhuān)家審查組認(rèn)真聽(tīng)取了標(biāo)準(zhǔn)編制介紹，審閱相關(guān)資料，并對(duì)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)問(wèn)詢(xún)及審查。

中國(guó)質(zhì)量檢驗(yàn)協(xié)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng) 于麗君

北京萬(wàn)生人和科技有限公司副總經(jīng)理 張?jiān)旅?/p>

經(jīng)專(zhuān)家審查組充分討論，一致通過(guò)對(duì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的審查，并提出《醫(yī)用微網(wǎng)霧化器技術(shù)要求》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的制定，將為醫(yī)用微網(wǎng)霧化器的生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和安全性評(píng)估提供明確的技術(shù)依據(jù)，促進(jìn)霧化吸入療法在各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)范化應(yīng)用，提高護(hù)理質(zhì)量，保障患者治療安全。中日友好院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任醫(yī)師林江濤教授也在分享中表示，這一標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，不僅為生產(chǎn)企業(yè)提供了明確的技術(shù)規(guī)范，也為監(jiān)管部門(mén)提供了管理和監(jiān)督依據(jù)，最終受益的將是廣大的呼吸系統(tǒng)疾病患者。